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CEP认证和COS认证

CEP认证和COS认证

       CEP认证与COS认证等同,均代表欧洲药典适应性证书,即certificate of suitability to monograph of European Pharmacopoeia。1998年,根据《公众健康委员会决议》(AP-CSP(99)4号),由“欧洲药品质量管理局?#20445;‥DQM),对于已经收载?#20581;?#27431;洲药典(EP)》的原料药启动了一个独立的质量评价程序,即“欧洲药典适用性认证?#20445;–ertification of Suitability to Monograph of European Pharmacopoeia,早期简称COS,现称CEP),对于通过认证的原料药,将授予一个“欧洲药典适用性证书?#20445;?#21363;CEP证书。如果拟上?#26800;?#33647;品中使用的原料药已获得CEP,上?#34892;?#21487;申请(MAA)可直接使用该证书,审评当局不再对原料药的质量进行评价。

       COS认证目的是考察欧洲药典是否能够?#34892;?#22320;控制进口药品的质量,这是中国的原料药合法地被欧盟的最终用户使用的另一种注册方?#20581;?#36825;种注册途径的优点是不?#35272;?#20110;最终用户,可以由原料药生产厂商独立地提出申请。中国的原料药生产厂商可以向欧盟药品质量指导委员会(EDQM)提交产品的COS认证文件(COS Dossier),申请CEP证书,同时生产厂商必须要承诺产品生产的质量管理严格遵循GMP标准,在文件审查和可能的现场考察通过之后,EDQM会向原料药品的生产厂商颁COS认证是否要GMP检查?

       1999年,在EDQM制订的COS认证指南中提出:原料药生产企业在COS认证的申请文件中必须附加两封承诺信,一封信承诺其申报的原料药是按照国际GMP规范(ICH Q7A)进行生产的,另一封信要求承诺同意欧洲GMP检查机构的官员进行现场检查。自2000年开始中国部分COS认证的申请厂家受到了来自欧洲的GMP检查,并且检查的频?#25910;?#22312;逐年提高。

       随着美国、欧盟和日本三方在药品注册程序和法规?#31995;南?#20114;协调,欧盟在进口的原料药注册中逐步接近美国FDA的偏重现场GMP检查的办法,今后有可能对每一家提出COS认证的生产厂?#21307;?#34892;现场的GMP检查。COS认证过程对企业是有积极意义的,会使企业的GMP管理达到国际水平,而且随着美、欧、日三方协调的进一步发展,通过欧盟的GMP检查和COS认证最终有可能直接进入美国和日本市场,至少会使美国FDA的注册变得更为容易。

       因此,尽管目前EDQM还没有对COS认证的申请人全部进行GMP检查,但中国的原料药生产厂家在提出COS认证申请的同?#20445;?#24212;当为欧盟GMP检查做好充分的准备。如果企业认为自己的GMP管理水平已经十分完善,甚至应当主动请求EDQM来做GMP现场检查,以取得欧洲GMP检查的认可。国外的制药企业主动请求GMP检查机构来做现场检查是很常见的。欧盟GMP现场检查的依据是国?#35797;?#26009;药GMP指导规范(ICH Q7A),此规范是ICH指导委员会推荐欧洲共同体、日本和美国的药政部门共同采取的原料药生产的GMP标准。欧洲委员会于2001年7月18日发布公告,对于制药过程?#26800;?#27963;性物质的GMP执行ICH Q7A标准,并且纳入了欧盟GMP标准(Eudralex Volume 4)的附件18之中。

       EDMF和COS证书?#38469;?#21407;料药进入欧洲市场?#34892;?#32780;必需的支?#20013;?#26448;料,二者?#38469;?#29992;于证明制剂产品中所使用的原料药质量的文件?#21592;?#25903;持使用该原料药的制剂产品在欧洲的上市申请(MAA);它们之间究竟有什?#24202;?#21516;呢?

       首先,是评审方式?#31995;?#19981;同。EDMF是由单个国?#19994;?#26426;构评审的,是作为制剂上?#34892;?#21487;申请文件的一部分而与整个制剂的上?#34892;?#21487;的申请文件一起进行评审的。针对不同的制剂,不同的评审机构有不同的侧重,因而会对文件有不同的要求,提出不同的问题。无论原料药物用于哪个制剂的生产,?#21442;?#35770;该EDMF是否已进行过登记,都要进行重新评审,因而对我们这些原料药的生产厂家来说是多次申请登记,要花费更多的时间和精力。而COS申请文件是由有关当局组成的专家委员会集中评审的,评审结果将决定是否发给COS证书。一个原料药一旦取得COS证书,就可以用于欧洲药典委员会的三十一个成员国内的所有制剂生产厂?#19994;?#21046;剂生产。

       其次,针对的情况不同。EDMF与使用该原料药的制剂药物的上?#34892;?#21487;申请(MAA)不可分离,必须由使用该原料药的欧洲终端用户申请;而COS证书则是直接将证书颁发给原料药的生产厂家,因此可由原料药生产厂家独立申请,并不需要现成的中间商和终端用户,因而生产厂家在申请过程中更加主动。

       第三,适用的范围不同。EDMF程序适用于所?#26800;?#21407;料药品,只要是原料药,无论是否已收载入欧洲药典,都可以通过EDMF文件的方式进入欧洲市场,而COS证书只能处理欧洲药典已收载的物质,当然不仅是原料药,也包括生产制剂所用的辅料,我国的药用辅料也可以申请COS证书。

       第四,所要求提供的资料不同。?#28909;鏓DMF文件必须包括药物的稳定性研究资料,而COS证书的申请文件并不强求这些资料。

       第五,申请的结果不同。申请COS证书的结果是直接颁发给原料药的生产厂家一个证书,只要将这个证书的复印件提供给欧洲方面的中间商或终端用户,对方就可以购买我们的原料药,而EDMF文件登记的结果是只告诉制剂生产厂家一个EDMF文件的登记号,欧洲评审机构不会将这个登记号告诉原料药的生产厂家,原料药的生产厂家只能从负责申请登记的欧洲药品制剂的生产厂家那儿查询这个登记号。

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